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林杨教授:围孕期维生素D管理新规落地,女性全生命周期健康迎来“标准化时代”

来源:CHTV百姓健康2026-07-23 19:19:34


围孕期维生素D管理长期处于缺乏统一标准的困境。补充多少、如何补充、维持剂量与治疗剂量如何区分,不同医疗机构乃至不同科室之间无统一标准。2023年《围孕期维生素D管理规范》的发布,让这一困局迎来实质性转机。作为我国首部针对围孕期维生素D管理的团体标准,它填补了该领域长期以来的规范空白[1]


浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院(简称“浙大妇院吉林医院”)党委副书记、院长林杨教授指出,这项规范意义重大。它首先确立了以25(OH)D作为判断维生素D水平的金标准,结束了此前无统一检测标准的临床混乱局面。更重要的是,规范将管理视野从单一孕期拓展至备孕、怀孕、哺乳全周期,同时明确区分日常维持剂量与治疗负荷量,并将维生素D₃列为首选补充方式[2]。她表示,规范的出台使临床医生终于有了可遵循的操作依据,围孕期维生素D管理由此从“各自为政”走向“有章可循”,真正实现了对母婴安全的全周期守护。


筛查·分层·联合管理

围孕期维生素D精准干预的临床实践


有了规范作为行动指南,临床实践便有了清晰的方向。那么在实际门诊中,围孕期的维生素D管理究竟如何落地执行?林杨教授以浙大妇院吉林医院的日常实践经验为引,为临床医生勾勒出一套可操作的实施路径。


筛查是第一步。林杨教授介绍,目前医院已将血清25(OH)D检测列为围孕期常规检查项目。按照规范要求,备孕夫妻、孕产妇以及哺乳期女性每3个月接受一次筛查;肥胖、日照不足、胃肠道疾病等高风险人群则需加大监测密度。她特别强调:维生素D管理不能孤立地看化验单上的数字,必须结合患者的生活方式进行综合判断。为此,医院产科联合营养科同步开展评估,将日照时长、饮食结构、补剂摄入情况一并纳入管理视野。这种多学科协作的模式,正是临床实践中常被忽视却至关重要的环节。


筛查之后,干预方案须因人而异、因缺而补。轻度不足者每日补充400至800国际单位(IU);中度缺乏者每日补充800至2000 IU;严重缺乏者先给予2000 IU以上的负荷剂量,待指标达标后转为每日400 IU的日常维持量。全程优先选择维生素D₃,每4至8周复查一次,动态调整方案,同时辅以富含维生素D的食物指导和日晒建议[2]


林杨教授特别提醒,负荷剂量的使用必须在医生评估和监测下进行,患者不可脱离医疗监督自行调整方案。这套“筛查锁定人群、分层匹配剂量、随访动态调整”的闭环管理,让围产期维生素D管理从过去的经验主导升级为标准化诊疗,为临床一线提供了清晰可循的操作范本。


从“补钙”到“免疫”

维生素D在宫颈健康领域的认知升维


维生素D长期被视为骨骼健康的“专属营养素”,而它在宫颈疾病管理中的价值正在被挖掘并重视。林杨教授指出,维生素D是一种天然的免疫调节剂,这一特性使其为HPV感染防控和早期宫颈病变干预提供了全新的思路。


从机制上看,维生素D并非直接杀灭HPV病毒,而是通过重塑宫颈局部的免疫微环境发挥作用[3]。林杨教授介绍,维生素D与免疫细胞表面的维生素D受体(VDR)结合后,可调控T淋巴细胞功能、促进Th1型抗病毒免疫应答,同时上调抗菌肽表达、增强上皮屏障功能[3,4]。基础研究证实,这一系列协同效应有助于将宫颈局部从免疫抑制状态转向有利于病毒清除的方向[3,5,6]。流行病学研究同样提示,维生素D缺乏者感染高危型HPV的风险更高,且宫颈病变的消退率更低[7,8]


目前,越来越多的循证证据支持维生素D在宫颈病变辅助干预中的价值。其中一项随机双盲对照试验表明,针对CIN1患者,每两周补充50,000 IU维生素D₃、连续6个月后,病变消退率达到84.6%,而安慰剂组仅为53.8%[9]


林杨教授指出,对于HPV持续感染、存在低级别宫颈病变的女性,常规检测血清25(OH)D水平,若存在明确缺乏,在医生指导下规范补充,是安全且经济的辅助管理手段。当然,仍需更大样本的前瞻性研究进一步明确其适用人群与最佳干预时机。但至少目前,维生素D已经从“补钙帮手”的单一角色中走出来,站在了妇科肿瘤预防的探索前沿。


围绝经期骨健康

维生素D评估的“硬指标”与精准方案


如果说宫颈领域尚处于探索与验证阶段,那么在围绝经期骨健康领域,维生素D的临床价值已有充分的循证支撑。


围绝经期是女性骨量快速丢失的高风险窗口[10],雌激素水平波动性下降带来的骨吸收亢进,是绝经后骨质疏松、脆性骨折的核心诱因[11,12]。在浙大妇院吉林医院的妇科内分泌门诊,维生素D营养状态评估已被列为围绝经期女性的常规必查项目。


《原发性骨质疏松症诊疗指南(2022)》明确指出,骨质疏松症患者及骨量减少的高危人群应优先评估维生素D营养状态。血清25(OH)D的理想水平应长期维持在30 ng/mL(75 nmol/L)以上,这是判定“充足”的硬性标准[13]。林杨教授指出,围绕这一标准,临床上已形成一套成熟的处置路径:基础维持方案需严格遵循指南推荐,每日补充800至1200 IU普通维生素D₃,同时搭配1000至1200 mg元素钙,贯穿管理全程;对于明确缺乏者,指南建议每日补充1000至2000 IU维生素D,起始补充8至12周后复检,根据复测的25(OH)D水平与30 ng/mL的目标值之间的差距做精细化剂量调整[13]


生活方式干预同样不可缺位。林杨教授在门诊中同步指导患者保证每日15至30分钟的日照、坚持适量负重运动,从源头提升内源性维生素D的合成能力。这套从评估到干预再到随访的闭环方案,覆盖了围绝经期女性骨健康的全链条管理。


筛查·分层·随访

维生素D规范化管理的三个关键词


从围孕期到宫颈健康,再到围绝经期骨健康管理,三个看似不同的临床场景贯穿着同一条逻辑线:筛查锁定人群、分层匹配剂量、随访动态调整。这套方法适用于任何一个需要维生素D干预的女性群体,正是规范诊疗的核心要义所在。


维生素D管理的“临床三步走”,其意义远不止于解决当下某一位患者的问题。当前最大的挑战并非检测手段或药物可及性,而是认知层面的惯性——很多医生仍将维生素D视为可有可无的辅助营养,而非需要规范管理的临床要素。规范的出台让维生素D管理从经验操作,变成了标准化诊疗。对于广大临床医生而言,理解并践行这套方法,远比记住几个剂量数字更为重要。这不仅关乎一次化验单的解读,更关乎女性全生命周期健康管理的整体逻辑。当每一位医生都能熟练运用“筛查—分层—随访”这一方法框架时,维生素D才能真正从纸面规范走向临床现实。


视频链接:林杨教授:围孕期维生素D管理新规落地,女性全生命周期健康迎来“标准化时代”


参考文献

[1] 中国医药教育协会. 《围孕期维生素D管理规范》发布会在北京隆重召开[EB/OL]. (2023-07-01)[2026-07-17].

[2] T/CMEAS 007-2023. 围孕期维生素D管理规范 [S]. 中国医药教育协会, 2023.

[3] He Z, Du C. Vitamin D, immune microenvironment, and cervical lesions: mechanisms and therapeutic strategies from polyps to carcinoma. Front Nutr. 2025;12:1688910.

[4] Youssef DA, Ranasinghe T, Grant WB, et al. Vitamin D's potential to reduce the risk of hospital-acquired infections. Dermatoendocrinol. 2012;4(2):167-75.

[5] Baeke F, Takiishi T, Korf H, et al. Vitamin D: modulator of the immune system. Curr Opin Pharmacol. 2010;10(4):482-96.

[6] Hewison M. Vitamin D and the immune system: new perspectives on an old theme. Endocrinol Metab Clin North Am. 2010;39(2):365-79,

[7] Shim J, Pérez A, Symanski E, et al. Association Between Serum 25-Hydroxyvitamin D Level and Human Papillomavirus Cervicovaginal Infection in Women in the United States. J Infect Dis. 2016;213(12):1886-92.

[8] Gupta A, Villa A, Feldman S, et al. Site and sex-specific differences in the effect of vitamin D on human papillomavirus infections: analyses of NHANES 2009-2014. Sex Transm Infect. 2021;97(1):75-76.

[9] Vahedpoor Z, Jamilian M, Bahmani F, et al. Effects of Long-Term Vitamin D Supplementation on Regression and Metabolic Status of Cervical Intraepithelial Neoplasia: a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Horm Cancer. 2017;8(1):58-67.

[10] Lo JC, Burnett-Bowie SA, Finkelstein JS. Bone and the perimenopause. Obstet Gynecol Clin North Am. 2011 Sep;38(3):503-17.

[11] Streicher C, Heyny A, Andrukhova O, et al. Estrogen Regulates Bone Turnover by Targeting RANKL Expression in Bone Lining Cells. Sci Rep. 2017 Jul 25;7(1):6460.

[12] Cauley JA, Danielson ME, Greendale GA, et al. Bone resorption and fracture across the menopausal transition: the Study of Women's Health Across the Nation. Menopause. 2012;19(11):1200-7.

[13] 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会。原发性骨质疏松症诊疗指南 (2022). 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2022, 15 (3): 221-261.