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引言

很多疾病在出生时是没有症状的，但等到症状显现后再治疗往往错失了最佳干预时期，新生儿筛查作为我国出生缺陷第三级干预的核心环节，在新生儿无症状阶段排查高危疾病，及时进行医学干预，能最大限度降低疾病对孩子终身健康的影响，是给新生儿送上的第一份健康保障。

70%+

一滴足跟血，能筛查什么？

• 遗传代谢病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、G6PD缺乏症等。

• 听力障碍：早期发现，及时干预。

• 先天性心脏病：出生即可筛查。

• 致盲性眼病：部分地区已纳入免费筛查。

  
  

足跟血采集时间：出生后72小时~7天，充分哺乳后进行。

筛查时间与流程

出生后6~72小时

先天性心脏病筛查

在宝宝安静状态下，医生进行心脏听诊和脉搏血氧饱和度检测。双指标筛查，简单无创，2分钟即可完成。

出生后48小时～出院前

听力筛查

在宝宝睡眠或安静状态下，使用专业设备进行耳声发射检测。无创无痛，5~10分钟完成。初筛未通过需在42天内复筛。

出生后72小~7天

足跟血采集（遗传代谢病筛查）

充分哺乳6~8次后，在宝宝足跟采集几滴血滴于滤纸片上。这是最重要的一项筛查，可检测多种遗传代谢病。部分地区已扩增至12种免费筛查病种。

筛查后15~30天

查询结果

筛查结果一般通过短信、电话或医院通知。绝大多数结果为阴性（正常）。如收到复查通知，请务必按时前往，排除或确诊疾病。

确诊后

早期干预与治疗

大多数筛查出的疾病通过早期饮食控制、药物治疗或手术干预，宝宝可以正常生长发育。关键在于早发现、早干预。

关于新生儿筛查，你需要了解的事实

• 为什么要筛查？

  很多遗传代谢病在出生时无症状，一旦发病可能造成智力障碍、发育迟缓等不可逆伤害。筛查可在症状出现前发现疾病。

  
  

• 筛查免费吗？

  2025年起，多地已将新生儿疾病筛查纳入免费民生项目。具体免费项目因地区而异，请咨询分娩医院。

  
  

• 收到复查通知怎么办？

  初筛异常不代表确诊，复查是为了进一步排除或确认。请保持冷静，按时复查。

• 为什么要哺乳后采血？

  足跟血筛查需要宝宝充分哺乳6~8次后采集，这样可以使代谢物水平达到可检测范围，提高筛查准确性。

  
  

• 哪些宝宝需要筛查？

  所有新生儿都应接受筛查，包括足月儿和早产儿。即使父母健康、家族无病史，也应按时完成筛查。

• 筛查出的病能治吗？

  大多数筛查疾病可通过早期干预有效控制。如苯丙酮尿症通过特殊饮食控制，甲低通过药物替代治疗，宝宝可正常发育。

对于每一个新生命来说，健康是最珍贵的礼物。新生儿疾病筛查用科学的力量，在疾病尚未显现时就发现问题，为宝宝争取宝贵的治疗时间。这不仅是一项医学检查，更是父母对宝宝深沉的爱与责任。

本文部分图文由AI辅助生成，仅供科普分享，不做诊疗建议，身体不适请及时就医。

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